Dr. rer. nat. Anna Sigmund

„Seid nicht zufrieden mit dem Was, sondern erforscht das Warum und das Wie.“ (Lord Robert Baden-Powell, Gründer der Pfadfinderbewegung)
Die Anatomie ermöglicht Einblicke in den faszinierenden menschlichen Körper wie kein anderes Fach. Es ist jedes Jahr aufs Neue eine große Freude mit den Studierenden zu lernen und zu präparieren und es wird dabei nie langweilig!

Ausbildung/Education:
2001 – 2007 Studium der Biologie (Hauptfach: Zellbiologie), Ludwig-Maximillians-Universität, München, Diplomarbeit: „Proteintransport in Chloroplasten“
2008 – 2014 Promotion „Untersuchung der Rollen von STAT3 und p47 in Toll like Rezeptor vermittelten Signalwegen“ Technische Universität München & Institut für Medizinischen Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene Universitätsklinikum Essen (seit Juli 2009) Institut für Medizinischen Mikrobiologie (AG Prof. Dr. C. Kirschning)
2014 – 2017 wissenschaftliche Mitarbeiterin (Postdoc), Universitätsklinikum Essen Institut für Medizinischen Mikrobiologie (AG Prof. Dr. C. Kirschning)
Seit 2018 wissenschaftliche Mitarbeiterin (Postdoc), Ludwig-Maximillians-Universität München, Anatomische Anstalt, Lehrstuhl 1 (Prof. Dr. J. Waschke)
Seit 2019 Akademische Rätin und Gruppenleiterin, Ludwig-Maximillians-Universität München, Anatomische Anstalt, Lehrstuhl 1 (Prof. Dr. J. Waschke)

Wissenschaftliches Interesse
Zelladhäsion in Keratinozyten, Zelladhäsion in der blasenbildenden Autoimmundermatose Pemphigus, Interaktionen desmosomaler Proteine

Lehrerfahrung/Teaching Experience
Kursus der Makroskopischen Anatomie (Präparierkurs), Übungen zum Präparierkurs, Kursus der Mikroskopischen Anatomie, Organzentrierte Seminare, Betreuung von Doktorand*innen, Master- und Bachelorstudent*innen

Drittmittel/ Research Grants
2020 Multiplikatoren-Programm (Lehre@LMU): „Lernen und Lehren im Zeitalter der Digitalität - Lernen anatomischer Inhalte mittels Hololens“

Preise und Mitgliedschafen
2019 Posterpreis der Anatomischen Gesellschaft (2019)
Seit 2019 Mitglied der Anatomischen Gesellschaft
Seit 2019 Betreuung/ Koordination eines Internationalen Anatomie-Studierendenaustausch (geleitet von der Columbia University in New York)

Publikationsverzeichnis
Originalartikel
Sigmund A. M., Steinert L. S., Egu D. T., Bayerbach F. C., Waschke J., Vielmuth F. (2020), “Dsg2 Upregulation as a Rescue Mechanism in Pemphigus.“ Front. Immunol. 11:581370.

Fuchs M., Sigmund A. M., Waschke J, Vielmuth F. (2020) “Desmosomal Hyperadhesion Is Accompanied with Enhanced Binding Strength of Desmoglein 3 Molecules.” Biophys J. 21:S0006-3495(20)30718-9

Egu D. T., Sigmund A. M., Schmidt E., Spindler V., Walter E., Waschke J. (2020) “A new ex vivo human oral mucosa model reveals that p38MAPK inhibition is not effective in preventing autoantibody-induced mucosal blistering in pemphigus.“ Br J Dermatol 182(4):987-994.

Stein K., Brand S., Jenckel A., Sigmund A. M., Chen Z. J., Kirschning C. J., Kauth M., Heine H. (2017) “Endosomal recognition of Lactococcus lactis G121 and its RNA by dendritic cells is key to its allergy-protective effects.“ J Allergy Clin Immunol 139(2):667-678

Krüger A., Oldenburg M., Chebrolu C., Beißer D., Kolter J., Sigmund A. M., Steinmann J., Schäfer S., Hochrein H., Rahmann S., Wagner H., Henneke P., Hornung V., Buer J., Kirschning C. J. (2015) “Human TLR8 senses UR/URR-motifs in RNA derived from bacteria and mitochondria.” EMBO Reports 16(12):1656-63

Chebrolu C., Artner D., Sigmund A. M., Buer J., Zamyatina A., Kirschning C. J. (2015) “Species and mediator specific TLR4 antagonism in primary human and murine immune cells by <beta>GlcN(1↔1)<alpha>Glc based lipid A mimetics.” Molecular Immunology 67(2 Pt B):636-41

Gibbert K., Francois S., Sigmund A. M., Harper M. S., Barret B. S., Kirschning C. J., Lu M., Santiago M. L., Dittmer U. (2014) “Friend retrovirus drives cytotoxic effectors through Toll-like receptor 3.” Retrovirology 11(1):1

Oldenburg M., Krüger A., Ferstl R., Kaufmann A., Nees G., Sigmund A. M., Bathke B., Lauterbach H., Suter M., Dreher S., Koedel U., Akira S., Kawai T., Buer J., Wagner H., Bauer S., Hochrein H., Kirschning C. J. (2012) “TLR13 recognizes bacterial 23S rRNA devoid of erythromycin resistance-forming modification.” Science 337(6098): 1111-1115