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Zimmer A1 27
Anatomische Anstalt der LMU München
Lehrstuhl Anatomie I - vegetative Anatomie
Pettenkoferstraße 11
D-80336 München
Anatomische Anstalt der LMU München
Lehrstuhl Anatomie I - vegetative Anatomie
Pettenkoferstraße 11
D-80336 München
Telefon:
+49 89 2180 72610
Fax:
+49 89 2180 72602
E-Mail:
jens.waschke@med.uni-muenchen.de
Weitere Informationen
Berufliche Anschrift
Anatomische Anstalt, Lehrstuhl I
Ludwig-Maximilians-Universität München
Pettenkoferstrasse 11, 80336 München
Telefon: 089-2180-72610; E-Mail: jens.waschke@med.uni-muenchen.de
Curriculum vitae (deutsch/englisch)
Beruflicher Werdegang
- 1994 - 2000 Studium der Humanmedizin an der Universität Würzburg
- 2000 Promotion am Institut für Anatomie und Zellbiologie der Universität Würzburg (Doktorvater: Prof. Dr. Detlev Drenckhahn)
- 2000 – 2001 AIP am Institut für Anatomie und Zellbiologie der Universität Würzburg
- 2001 – 2002 AIP in der Medizinischen Poliklinik der Universität Würzburg
- 2002-2008 Wissenschaftlicher Assistent am Institut für Anatomie und Zellbiologie der Universität Würzburg
- 2003-2004 Forschungsaufenthalt für 9 Monate bei Prof. Dr. Fitzroy E. Curry Human Physiology, University of California, Davis, USA
- 2008-2011 Vorstand des Lehrstuhls für Anatomie und Zellbiologie III an der Universität Würzburg.
- seit 2011 Vorstand des Lehrstuhl I, Anatomische Anstalt, Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) München
Abschlüsse und Qualifikationen
- 2002 Approbation als Arzt
- 2005 Fachanatom Anatomische Gesellschaft
- 2007 Habilitation für das Fach Anatomie und Zellbiologie
- 2011 Facharzt für Anatomie
Wissenschaftliche Schwerpunkte
- Regulation der Zelladhäsion bei Desmosomalen Erkrankungen (Pemphigus,
Arrhythmogene Kardiomyopathie, Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen)
Mitgliedschaft in Fachgesellschaften
- Anatomische Gesellschaft (seit 2001)
- Anatomical Society of Ethiopia (ASE) (seit 2016)
- Chilean Society of Anatomy (seit 2023)
Herausgeberschaft
- Annals of Anatomy (Editorial Board), 2007-2021
- Taschenbuch Anatomie, seit 1. Aufl. 2007 (Drenckhahn/Waschke)
- Sobotta: Anatomie des Menschen, seit 23. Aufl. 2010 (Paulsen/Waschke)
- Anatomie-Das Lehrbuch Sobotta, seit 1. Aufl. 2015 (Waschke/Böckers/Paulsen)
- Mensch-einfach genial, seit 1. Aufl. 2019 (Waschke)
Auszeichnungen und Rufe
- 2005 Albert Koelliker-Lehrpreis der Universität Würzburg
- 2006 Wolfgang Bargmann-Preis der Anatomischen Gesellschaft
- 2007 Ruf Anatomie und Zellbiologie (W2), Universität Greifswald (primo loco), abgelehnt
- 2008 Ruf Klinische Anatomie (W2), Universität Würzburg (primo loco), abgelehnt
- 2008 Ruf Lehrstuhl Anatomie und Zellbiologie III (W3), Universität Würzburg (primo loco)
- 2010 Ruf Lehrstuhl I, LMU München (primo loco)
- 2014 Ruf Lehrstuhl Cell and Developmental Biology mit Leitung des Instituts für Histologie und des Instituts für Anatomie, Leitung des Zentrum für Anatomie und Zellbiologie, Medizinische Universität Wien (primo loco), abgelehnt
- 2017 Rolf-Becker-Preis der Medizinischen Fakultät der LMU
- 2018 EFEM lecture
- 2018 Präsident der Anatomischen Gesellschaft
- 2018-2022 Vorstand der Anatomischen Gesellschaft
- 2019 Ruf Lehrstuhl Funktionelle und Angewandte Anatomie (W3), Medizinische
Hochschule Hannover, abgelehnt - 2024 Angebot Lehrstuhl Translationale und Klinische Anatomie (W3), Universität
Würzburg, abgelehnt
Ehrenamtliche Tätigkeiten
- 2010-2019 Prüfer Fachanatom der Anatomischen Gesellschaft
- seit 2011 Prüfer und Fachberater der bayrischen Landesärztekammer
- 2011-2018 Mentor Max-Weber-Programm (Studienstiftung des Deutschen Volkes)
- Seit 2012 Entwicklung der Lernplattform quoWADIs mit Dr. Andreas Dietz
- 2013-2022 IFAA (International federation of Associations of Anatomists)
- 2015-2019 Mitglied der Lehrkommission der Anatomischen Gesellschaft
- Seit 2015 Mitglied der medizinischen Sachverständigenkommission beim IMPP
- Seit 2015 Leiter der Arbeitsgruppe zur Reduktion der Formaldehydkonzentration
der Anatomischen Gesellschaft - Seit 2016 Ehrenmitglied der Anatomical Society of Ethopia (ASE)
- 2018-2022 Leitung Ressort „Internationales“ der Anatomischen Gesellschaft
- Seit 2018 NKLM-Beauftragter für die Vorklinik der LMU
- Seit 2020 Mitglied im wissenschaftlichen Beirat der ARVC-Selbsthilfe e.V.
- 2020-2023 Co-Sprecher der DFG-Forschungsgruppe FOR 2497 PEGASUS
- Seit 2022 Organisator des Alpine Desmosome Disease Meeting mit
Prof. Volker Spindler (Basel) (https://desmosome-disease-meeting.com/) - 2025 Co-Sprecher SFB-Initiative TRR 425 Desmosome Dysfunction in epithelial
barriers (DEFINE)
Wichtigste Publikationen
- 1. Fuchs M, Möchel M, Radeva MY, Schmitt T, Yazdi AS, Hashimoto T, Waschke J
(2025) In desmosomes direct inhibition precedes p38MAPK-mediated uncoupling to
reduce Dsg3 adhesion by pemphigus autoantibodies. Br J Dermatol.:ljaf142. doi:
10.1093/bjd/ljaf142. - 2. Egu DT, Schmitt T, Ernst N, Ludwig RJ, Fuchs M, Hiermaier M, Moztarzadeh S,
Morỏn CS, Schmidt E, Beyersdorfer V, Spindler V, Steinert LS, Vielmuth F, Sigmund
AM, Waschke J (2024) EGFR Inhibition by Erlotinib Rescues Desmosome
Ultrastructure and Keratin Anchorage and Protects Against Pemphigus Vulgaris IgGInduced
Acantholysis in Human Epidermis. J Invest Dermatol. 44(11):2440-2452 doi:
10.1016/j.jid.2024.03.040. - 3. Sigmund AM, Winkler M, Engelmayer S, Kugelmann D, Egu DT, Steinert LS, Fuchs
M, Hiermair M, Radeva MY, Bayerbach FC, Butz E, Kotschi S, Hudemann C, Hertl
M, Yeruva S, Schmidt E, Yazdi AS, Ghoreschi K, Vielmuth F, Waschke J (2023)
Apremilast prevents blistering in human epidermis and stabilizes keratinocyte
adhesion in pemphigus. Nat Comm, 14(1):665. doi: 10.1038/s41467-023-36464-6. - 4. Yeruva S, Stangner K, Jungwirth A, Hiermaier M, Shoykhet M, Kugelmann D, Hertl
M, Egami S, Ishii N, Koga H, Hashimoto T, Weis M, Beckmann BM, Biller R,
Schüttler D, Kääb S, Waschke J (2023) Catalytic autoantibodies in arrhythmogenic
cardiomyopathy patients cleave desmoglein 2 and N-cadherin and impair
cardiomyocyte cohesion Cell Mol Life Sci. 80(8):203. doi: 10.1007/s00018-023-
04853-1. - 5. Schmitt T, Egu DT, Walter E, Sigmund AM, Eichkorn R, Yazdi A, Schmidt E, Sárdy
M, Eming R, Goebeler M, Waschke J (2021) Ca2+ signalling is critical for
autoantibody-induced blistering of human epidermis in pemphigus. Br J Dermatol.
185(3):595-604. doi: 10.1111/bjd.20091. - 6. Schinner C, Vielmuth F, Rötzer, V, Hiermaier M, Radeva M, Co TK, Hartlieb E,
Schmidt A, Imhof A, Messoudi A, Horn A, Schlipp A, Spindler V, Waschke J (2017)
Adrenergic signalling strengthens cardiac myocyte cohesion, Circ Res. 120(8):1305-
1317. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.116.309631. - 7. Spindler V, Rötzer V, Dehner C, Kempf B, Gliem M, Radeva M, Hartlieb E, Harms G,
Schmidt E, Waschke J. (2013) Peptide-mediated desmoglein 3 crosslinking
prevents pemphigus vulgaris autoantibody-induced skin blistering, J. Clin. Invest.
123(2):800-811. doi: 10.1172/JCI60139. - 8. Heupel WM, Zillikens D, Drenckhahn D, Waschke J (2008) Pemphigus vulgaris IgG
directly inhibit desmoglein 3-mediated transinteraction. J. Immunol., 181(3):1825-
1834. doi: 10.4049/jimmunol.181.3.1825. - 9. Waschke J, Spindler V, Bruggeman P, Zillikens D, Schmidt G, Drenckhahn D (2006)
Inhibition of Rho A activity causes pemphigus skin blistering. J. Cell Biol., 175(5):
721-7. doi: 10.1083/jcb.200605125. - 10. Waschke J, Bruggeman P, Baumgartner W, Zillikens D, Drenckhahn D (2005)
Pemphigus foliaceus IgG cause dissociation of desmoglein 1-containing junctions
without blocking desmoglein 1 transinteraction. J. Clin. Invest. 115(11):3157-65. doi:
10.1172/JCI23475.